聚焦生物制品行业创新药盘点系列报告(28)——重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间?。现有生物制剂在EOS+FeNO双高患者中的AAER降幅最高可达约75%~80%,而EOS-only或FeNO-only患者约为50%,EOS/FeNO双低患者疗效则进一步下降,提示不同endotype仍存在程度不一的残余疾病风险。下一代单靶药物的核心升级来自“长效化”,成熟靶点有望通过减少注射频率提升依从性及扩大生物制剂渗透率。报告认为,凭借高亲和力及Fc/PK优化,Q3M TSLP单抗达到Tezspire相近疗效具有较高可行性,而Q6M方案对持续trough target coverage提出更高要求,因此其差异化主要体现为convenience而非提升疗效上限。
聚焦生物制品行业创新药盘点系列报告(28)——重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间?。现有生物制剂在EOS+FeNO双高患者中的AAER降幅最高可达约75%~80%,而EOS-only或FeNO-only患者约为50%,EOS/FeNO双低患者疗效则进一步下降,提示不同endotype仍存在程度不一的残余疾病风险。下一代单靶药物的核心升级来自“长效化”,成熟靶点有望通过减少注射频率提升依从性及扩大生物制剂渗透率。报告认为,凭借高亲和力及Fc/PK优化,Q3M TSLP单抗达到Tezspire相近疗效具有较高可行性,而Q6M方案对持续trough target coverage提出更高要求,因此其差异化主要体现为convenience而非提升疗效上限。
聚焦生物制品行业创新药盘点系列报告(28)——重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间?。现有生物制剂在EOS+FeNO双高患者中的AAER降幅最高可达约75%~80%,而EOS-only或FeNO-only患者约为50%,EOS/FeNO双低患者疗效则进一步下降,提示不同endotype仍存在程度不一的残余疾病风险。下一代单靶药物的核心升级来自“长效化”,成熟靶点有望通过减少注射频率提升依从性及扩大生物制剂渗透率。报告认为,凭借高亲和力及Fc/PK优化,Q3M TSLP单抗达到Tezspire相近疗效具有较高可行性,而Q6M方案对持续trough target coverage提出更高要求,因此其差异化主要体现为convenience而非提升疗效上限。核心数据:现有生物制剂在EOS+FeNO双高患者中的AAER降幅最高可达约75%~80%,而EOS-only或FeNO-only患者约为50%,EOS/FeNO双低患者疗效则进一步下降,提示不同endotype仍存在程度不一的残余疾病风险;我们估计美国重度哮喘人群中EOS+FeNO双高约占33%、EOS-dominant及FeNO-dominant分别约21%/20%,其余包括IgE-only及triple-low等患者;基于主要产品销售额及适应症拆分,我们估计2025年美国asthma biologics市场约66亿美元、对应约21万年用药患者,bio-eligible患者渗透率约19%~23%。
本报告由国信证券发布,发布于 2026 年。
覆盖 2026 年。
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适合行业研究员、战略规划、创业者等读者参考。
重点分析了创新药等议题。