生物类似药长期被视为控制生物药费用的关键，但过去几年影响不足，尤其是在美国。本报告指出，随着政策、监管和支付方推动力增强，以及医生接受度提升，生物类似药的快速采用即将到来。核心亮点：1）特朗普政府将生物类似药作为降低药价的核心手段，FDA即将出台生物类似药行动计划；2）互换性（Interchangeability）是下一步关键，预计2019/2020年首个可互换产品进入美国市场；3）AbbVie（修美乐）和Roche（美罗华、赫赛汀、安维汀）面临最大生物类似药风险，报告下调评级。适合投资者、医药行业分析师、制药企业战略及政策研究者阅读。
生物类似药长期被视为控制生物药费用的关键，但过去几年影响不足，尤其是在美国。本报告指出，随着政策、监管和支付方推动力增强，以及医生接受度提升，生物类似药的快速采用即将到来。核心亮点：1）特朗普政府将生物类似药作为降低药价的核心手段，FDA即将出台生物类似药行动计划；2）互换性（Interchangeability）是下一步关键，预计2019/2020年首个可互换产品进入美国市场；3）AbbVie（修美乐）和Roche（美罗华、赫赛汀、安维汀）面临最大生物类似药风险，报告下调评级。适合投资者、医药行业分析师、制药企业战略及政策研究者阅读。
生物类似药长期被视为控制生物药费用的关键，但过去几年影响不足，尤其是在美国。本报告指出，随着政策、监管和支付方推动力增强，以及医生接受度提升，生物类似药的快速采用即将到来。核心亮点：1）特朗普政府将生物类似药作为降低药价的核心手段，FDA即将出台生物类似药行动计划；2）互换性（Interchangeability）是下一步关键，预计2019/2020年首个可互换产品进入美国市场；3）AbbVie（修美乐）和Roche（美罗华、赫赛汀、安维汀）面临最大生物类似药风险，报告下调评级。适合投资者、医药行业分析师、制药企业战略及政策研究者阅读。核心数据:Humira;Herceptin;Avastin面临生物类似药冲击。
本报告由瑞信发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 70。
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适合投资者、医药行业分析师、制药公司高管、政策研究者等读者参考。
重点分析了医疗健康、仿生药崛起、年瑞信、风险等议题。