2018中国孤儿药市场研究报告|罕见病目录发布|清科产业观察
2018年5月,五部委联合发布首批罕见病目录,共收录121种疾病,标志着我国罕见病管理进入新阶段。报告显示,中国罕见病患者超1680万,年均医疗花费达50773.6元,但医保仅报销20.4%,近52%患者无任何保险保障;仅1%的罕见病有药可治,80%患者首选药物治疗,治疗负担沉重。本报告深入分析罕见病目录发布背景、患者用药现状、医疗费用构成及社会保障覆盖,为政策制定者、医药企业、投资者及患者组织提供权威数据与前瞻洞察。
2018年5月,五部委联合发布首批罕见病目录,共收录121种疾病,标志着我国罕见病管理进入新阶段。报告显示,中国罕见病患者超1680万,年均医疗花费达50773.6元,但医保仅报销20.4%,近52%患者无任何保险保障;仅1%的罕见病有药可治,80%患者首选药物治疗,治疗负担沉重。本报告深入分析罕见病目录发布背景、患者用药现状、医疗费用构成及社会保障覆盖,为政策制定者、医药企业、投资者及患者组织提供权威数据与前瞻洞察。
2018年5月,五部委联合发布首批罕见病目录,共收录121种疾病,标志着我国罕见病管理进入新阶段。报告显示,中国罕见病患者超1680万,年均医疗花费达50773.6元,但医保仅报销20.4%,近52%患者无任何保险保障;仅1%的罕见病有药可治,80%患者首选药物治疗,治疗负担沉重。本报告深入分析罕见病目录发布背景、患者用药现状、医疗费用构成及社会保障覆盖,为政策制定者、医药企业、投资者及患者组织提供权威数据与前瞻洞察。
2018年5月,五部委联合发布首批罕见病目录,共收录121种疾病,标志着我国罕见病管理进入新阶段。报告显示,中国罕见病患者超1680万,年均医疗花费达50773.6元,但医保仅报销20.4%,近52%患者无任何保险保障;仅1%的罕见病有药可治,80%患者首选药物治疗,治疗负担沉重。本报告深入分析罕见病目录发布背景、患者用药现状、医疗费用构成及社会保障覆盖,为政策制定者、医药企业、投资者及患者组织提供权威数据与前瞻洞察。核心数据:中国罕见病患者超1680万;年均医疗花费50773.6元;医保报销仅占20.4%。
本报告由清科研究中心发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 6。
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适合医药行业从业者、投资者、政策研究者、患者组织等读者参考。
重点分析了医疗健康、孤儿药等议题。