2025年5月生物医药融资月报
国家药监局:《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》 《规定》要求,申请开展麻醉药品和精神药品实验研究的,联合研制单位不得超过 2 家。 请人、联合研制单位中应当至少有 1 家单位为拟研发品种相应管制级别或者更高管制级别的定点
国家药监局:《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》 《规定》要求,申请开展麻醉药品和精神药品实验研究的,联合研制单位不得超过 2 家。 请人、联合研制单位中应当至少有 1 家单位为拟研发品种相应管制级别或者更高管制级别的定点
国家药监局:《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》 《规定》要求,申请开展麻醉药品和精神药品实验研究的,联合研制单位不得超过 2 家。 请人、联合研制单位中应当至少有 1 家单位为拟研发品种相应管制级别或者更高管制级别的定点
国家药监局:《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》 《规定》要求,申请开展麻醉药品和精神药品实验研究的,联合研制单位不得超过 2 家。 请人、联合研制单位中应当至少有 1 家单位为拟研发品种相应管制级别或者更高管制级别的定点核心数据:1.丽珠医药以 15.87 亿元收购越南 Imexpharm 公司 64.81%的股权;6.国为医药与信立泰药业签订 5.5 亿元独家许可授权合作协议;件,累计金额超过 72.61 亿元(不含未披露金额项目),和上月融资情况相比,获投项目数量下。
覆盖 2025 年,全文约 9。
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适合战略规划、行业研究员等读者参考。
重点分析了生物医药、基因、细胞治疗、单抗等议题。