2018年1月中信证券发布《医药行业肿瘤基因检测专题报告》，深度剖析肿瘤伴随诊断市场。报告指出，CFDA创新审评加速，肿瘤基因检测处于爆发前夜，液体活检（ctDNA）和NGS平台Cancer panel即将迎来审评收获期。核心数据：2015年中国癌症发病429.16万例，死亡281.42万例；液体活检市场增量空间至少35亿元；FDA已批准3款液体活检产品及5款NGS Cancer panel。报告对比国内外审批进展，重点分析艾德生物、世和基因等企业产品。适合医药投资机构、生物科技企业、医疗行业研究员、政策分析师及肿瘤诊断从业者阅读。
2018年1月中信证券发布《医药行业肿瘤基因检测专题报告》，深度剖析肿瘤伴随诊断市场。报告指出，CFDA创新审评加速，肿瘤基因检测处于爆发前夜，液体活检（ctDNA）和NGS平台Cancer panel即将迎来审评收获期。核心数据：2015年中国癌症发病429.16万例，死亡281.42万例；液体活检市场增量空间至少35亿元；FDA已批准3款液体活检产品及5款NGS Cancer panel。报告对比国内外审批进展，重点分析艾德生物、世和基因等企业产品。适合医药投资机构、生物科技企业、医疗行业研究员、政策分析师及肿瘤诊断从业者阅读。
2018年1月中信证券发布《医药行业肿瘤基因检测专题报告》，深度剖析肿瘤伴随诊断市场。报告指出，CFDA创新审评加速，肿瘤基因检测处于爆发前夜，液体活检（ctDNA）和NGS平台Cancer panel即将迎来审评收获期。核心数据：2015年中国癌症发病429.16万例，死亡281.42万例；液体活检市场增量空间至少35亿元；FDA已批准3款液体活检产品及5款NGS Cancer panel。报告对比国内外审批进展，重点分析艾德生物、世和基因等企业产品。适合医药投资机构、生物科技企业、医疗行业研究员、政策分析师及肿瘤诊断从业者阅读。核心数据:2015年中国癌症发病429.16万例;死亡281.42万例;液体活检增量市场至少35亿元。
本报告由中信证券发布,发布于 2018 年。
覆盖 2018 年,全文约 16。
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适合医药投资机构、生物科技企业、医疗行业研究员、政策分析师等读者参考。
重点分析了医疗健康、中信证券、医药等议题。